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近年來,經(jīng)皮導(dǎo)管射頻消融去腎交感神經(jīng)(RDN)治療難治性高血壓引發(fā)學界廣泛關(guān)注,國內(nèi)外學會也適時推出指導(dǎo)性文件,中國和歐洲指導(dǎo)性文件的要點有何不同呢?詳見下文:
1、中國高血壓聯(lián)盟立場與建議
我國RDN仍處于臨床研究階段,不宜臨床廣泛推廣。反對將未經(jīng)SFDA批準的醫(yī)療器械用于人體研究。對其他交感激活相關(guān)疾病的干預(yù)研究也應(yīng)在現(xiàn)有治療措施無效的人群中進行。
尚處于臨床研究階段 鑒于目前RDN治療難治性高血壓的療效和安全性證據(jù)尚不充足,該方法仍處于臨床研究階段,不適合臨床廣泛推廣。研究人群僅限于真性難治性高血壓患者(表)。對其他交感激活相關(guān)疾病的干預(yù)研究也應(yīng)在藥物或現(xiàn)有非藥物措施治療無效的人群中進行。
臨床研究資質(zhì) 目前僅適合在有診治難治性高血壓(包括有篩查繼發(fā)性高血壓條件和能力)和心血管介入治療準入條件的中心開展RDN臨床研究。
臨床研究設(shè)計規(guī)范 應(yīng)采用多中心、前瞻性、隨機、對照、盲終點協(xié)作研究,如條件具備,可考慮采用假手術(shù)組對照、對患者設(shè)盲,術(shù)后建立隨訪制度。
未來重點解決的問題 尋找預(yù)測術(shù)后消融效果的檢測方法,以篩選出適合手術(shù)的人群;尋找提高消融成功率的方法和評價術(shù)后即刻消融技術(shù)成功的檢測指標。評價RDN的費效比也十分必要。
設(shè)備與器械 支持原創(chuàng)的新型設(shè)備研發(fā)和臨床研究,并希望我國在RDN臨床研究和應(yīng)用上作出特色與成績。反對將未經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理總局批準的醫(yī)療器械用于人體研究,同時呼吁學術(shù)期刊和媒體不刊登使用此類器械進行的人體研究結(jié)果。
2、歐洲高血壓專家共識
對于遵照指南經(jīng)改變生活方式和藥物治療無效的難治性高血壓患者,RDN可作為治療選擇。以交感神經(jīng)激活為特征的其他疾病也可能成為RDN新適應(yīng)證。
療效和安全性 RDN術(shù)后血壓很少立即改變,常需數(shù)周至數(shù)月。RDN目的是改善常規(guī)藥物療效不佳患者的血壓控制,就此而言,其不太可能明顯減輕多數(shù)患者的用藥負擔,并非治愈高血壓的方法。
Symplicity研究中98%的患者未出現(xiàn)嚴重并發(fā)癥。但RDN對腎動脈狹窄的影響尚不明確,研究者還存在影響腎功能等顧慮。
局限性 目前最大挑戰(zhàn)之一是如何監(jiān)測手術(shù)是否成功,尚無易于操作的方法判斷手術(shù)的有效程度。此外,也缺少可預(yù)測患者治療反應(yīng)以及RDN全面成功可能性的指標。
RDN降低血壓的確切機制尚不完全明確,可能與總外周阻力降低、腎素釋放減少以及影響水鹽代謝有關(guān)。對腓神經(jīng)交感系統(tǒng)的測量顯示,RDN術(shù)后交感活性降低,這提示很有可能是由于傳入中樞神經(jīng)系統(tǒng)輸入減少,引起中樞交感神經(jīng)傳出減少,導(dǎo)致整個機體交感神經(jīng)活性降低。
一項小型研究報告12例患者在RDN后血壓未顯著降低,肌肉交感神經(jīng)活動也無明顯變化。但該研究解釋作用有限,與 Symplicity研究相比,其患者基線血壓僅157/85 mmHg(約低20/10 mmHg),且部分受試者并非難治性高血壓。在一較大型病例對照研究中,患者復(fù)合肌肉交感神經(jīng)活動(MSNA)輕微降低、單纖維MSNA顯著降低。
RDN作用能否超越目前36個月的時間長度尚不明確。動物研究和移植試驗表明,腎交感神經(jīng)隨時間推移可重新生長和(或)再生,因此RDN長期療效仍是重要 問題。但Symplicity HTN-1 36個月隨訪數(shù)據(jù)令人鼓舞,RDN持續(xù)性降壓效果提示腎神經(jīng)在功能方面的明顯再生不太可能。
與藥物治療相比,RDN尚未被證實能影響心血管疾病發(fā)病和死亡。雖然很可能出現(xiàn)預(yù)后改善,但尚待驗證。
總結(jié) 現(xiàn)有臨床證據(jù)強烈支持RDN在難治性高血壓患者中的降壓和改善血壓控制作用,數(shù)據(jù)已延伸至36個月。因此對于遵照目前指南通過改變生活方式和藥物治療仍無 法控制血壓的難治性高血壓患者,RDN可作為一種治療選擇。RDN降低全身交感神經(jīng)活性的作用也提示,該療法對那些以交感神經(jīng)系統(tǒng)激活為特征的其他臨床疾 病也可能有益,這可能成為其新適應(yīng)證。
近期歐洲心臟病學會(ESC)與歐洲高血壓學會(ESH)發(fā)布的高血壓管理指南也新增了RDN內(nèi)容,http://guide.medlive.cn/guideline/4451指出RDN是有前景的,但仍需設(shè)計得當?shù)拈L期比較試驗提供更多數(shù)據(jù)。
3、孫寧玲:中國共識更趨慎重,技術(shù)與設(shè)備規(guī)范是關(guān)鍵
目前降壓藥物品種很多,治療方案各不相同,但對真性難治性高血壓的療效均不顯著。因此人們一直在尋求有效控制難治性高血壓的新方法。RDN技術(shù)的誕生也是基于此需求。目前該技術(shù)仍備受關(guān)注和爭議,爭論的焦點集中在RDN是否真的有效、持久和安全。
為了有序開展研究,ESH、中國高血壓聯(lián)盟和中國醫(yī)師協(xié)會高血壓專業(yè)委員會等均對在難治性高血壓患者中應(yīng)用RDN提出了指導(dǎo)性的專業(yè)文件??v觀不同文件不難發(fā)現(xiàn),中國的文件與歐洲相比更趨于持慎重態(tài)度。2013年6月ESH/ESC發(fā)布的高血壓指南提出:目前RDN是一種有前景的治療方法,但需要一些長期的、設(shè)計完善的對照性研究數(shù)據(jù)支持,其持久的療效與安全性應(yīng)與最好及最恰當?shù)乃幬镒鳛閷φ眨瑫r須評估其與心血管和腎病事件的關(guān)系 .在推薦級別和證據(jù)水平為Ⅱb和C醫(yī)學教育網(wǎng)`搜集整理.
中國高血壓聯(lián)盟在關(guān)于RDN的立場與建議中強調(diào), RDN在難治性高血壓的治療療效和安全性方面證據(jù)仍不充足,因此該方法仍實際處于臨床研究階段,不適合臨床廣泛推廣。中國文件的立場更趨于慎重是有理由的。自RDN誕生以來,國外進行RDN均采用消融能量準確、腎動脈定點明確的設(shè)備操作,并以研究為基礎(chǔ)開展了一系列隨機對照試驗。而我國一些醫(yī)療機構(gòu)采用非正規(guī)的心臟電生理大頭導(dǎo)管在人體進行RDN,其消融能量和消融點均無真實數(shù)據(jù)支持,對血壓療效的判斷僅依靠診室血壓,缺乏家庭血壓和動態(tài)血壓數(shù)據(jù),一些機構(gòu)出現(xiàn)了消融后嚴重不良事件。個別醫(yī)療機構(gòu)進行的RDN不是針對難治性高血壓,而是針對心房顫動和心力衰竭患者。這些現(xiàn)象值得擔憂。中國作為一個高血壓大國,在城市等級醫(yī)院就診的高血壓患者近2000萬,血壓控制不足常與繼發(fā)性高血壓篩查不力、不良生活方式控制不足、藥物治療不當及患者依從性差有關(guān)。事實上,通過規(guī)范合理藥物和非藥物治療,90%以上患者的血壓可得到有效控制或達標。如不加鑒別而僅靠用藥數(shù)量和血壓水平判斷盲目開展RDN,則后果不堪設(shè)想。
RDN是一種有前景的新治療方法,但由于目前尚缺乏對患者長期隨訪的有效性和安全性研究結(jié)果,在尚無正規(guī)技術(shù)及設(shè)備準入的狀態(tài)下,開展RDN時,入選患者要嚴謹,治療手段應(yīng)規(guī)范,廣泛開展須慎重,我國更需如此。
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