骨髓纖維化(myelofibrosis, MF)屬于慢性骨髓增殖性疾病的一種。骨髓中纖維組織彌漫性增生,常伴有髓外造血,以脾臟最為多見,其次為肝臟、淋巴結(jié)等。其臨床特點為脾臟顯著增大,外周血以貧血多見,??梢姷接准t、幼粒細胞,幾乎全部患者均可見到淚滴樣紅細胞。骨質(zhì)硬化,骨髓穿刺困難,常呈干抽。骨髓活檢可證實纖維組織增生。
所謂原發(fā)性,即是指確切病因不明。目前認為本病為造血干細胞克隆性異常??寺⌒栽錾难毎鸸撬韫δ芪蓙y,血小板衍化生長因子(PDGF)和轉(zhuǎn)化生長因子β(TGF-β)釋放,刺激原纖維細胞分裂和增殖,導致疾病的發(fā)生。
發(fā)病年齡一般較大,多見于40歲以上,診斷時的中數(shù)年齡為60歲。男女發(fā)病率無明顯差別。
一、臨床癥狀
1.癥狀:起病緩慢,多無癥狀或癥狀不典型。最常見者為乏力、食欲不振、體重減輕、左上腹脹痛等??砂橛械蜔?、多汗、心動過速等。少數(shù)患者可出現(xiàn)骨骼疼痛或出血。
2.體征:貧血和脾臟腫大最為多見。面色無華,口唇、結(jié)膜蒼白。典型者可為巨脾,質(zhì)地堅硬、表面光滑、無觸痛。肝及門靜脈血栓形成者,可見腹壁靜脈曲張等門脈高壓體征。
3.并發(fā)癥:可合并肝硬化。少數(shù)患者因高尿酸血癥并發(fā)痛風及腎臟結(jié)石。
二、實驗室檢查
1.血常規(guī):正細胞正色素性貧血。成熟紅細胞形態(tài)大小不一,常見淚滴形或橢圓形紅細胞,可見幼紅細胞。網(wǎng)織紅細胞通常在0.02~0.05之間。白細胞正常或增多,但一般不超過50×109/L可見少數(shù)原始粒及早幼粒細胞。
2.骨髓象:骨質(zhì)堅硬,多部位穿刺均易出現(xiàn)干抽。早期造血細胞仍可增生,以粒系及巨核系為主。后期增生低下,有時可呈局灶性增生。
3.骨髓活檢:非均勻一致的纖維組織增生,為確診的重要依據(jù)。
4.脾穿刺:除淋巴細胞外,粒系、紅系及巨核系均增生,類似骨穿涂片,尤以巨核細胞增多明顯。
5.肝穿刺:與脾穿刺結(jié)果相似,特別在肝竇中有巨核細胞及幼稚細胞增生。
6.血液生化:約70%患者中性粒細胞堿性磷酸酶活性升高。血尿酸升高。
7.X線檢查:約半數(shù)患者有骨質(zhì)硬化征象。多累及骨盆、脊柱、長骨近端和肋骨,膝關(guān)節(jié)以下病變較少見,顱骨僅偶爾累及。骨質(zhì)密度增高,骨小梁變粗、模糊,并有不規(guī)則透亮區(qū),骨干、骨內(nèi)膜不規(guī)則增厚,也可見骨質(zhì)疏松。
三、診斷依據(jù)
1.脾臟明顯腫大。
2.外周血象出現(xiàn)幼稚粒細胞和/或有核紅細胞,有數(shù)量不一的淚滴狀紅細胞,病程中可有紅細胞、白細胞及血小板的增多或減少。
3.骨髓穿刺多次“干抽”或呈“增生低下”。
4.脾、肝、淋巴結(jié)病理檢查示有造血灶。
5.骨髓活檢病理切片顯示纖維組織明顯增生。
上述第5項為必備條件,加其他任何兩項,并能排除繼發(fā)性骨髓纖維化者,可診斷本病。
四、容易誤診的疾病
1.慢性粒細胞白血病:本病多有脾大,部分患者就診時可伴有貧血和/或血小板減少。但本病中性粒細胞堿性磷酸酶水平減低,并可查見Ph染色體及BCR-ABL融合基因,可與骨髓纖維化癥鑒別。
2.骨髓增生異常綜合征:可有貧血、血小板減少,伴肝脾腫大等髓外造血表現(xiàn)。但很少出現(xiàn)巨脾,周血中淚滴樣紅細胞少見。骨髓中可見明顯病態(tài)造血表現(xiàn)。
3.毛細胞白血?。嚎捎芯奁?,伴貧血、感染、出血等表現(xiàn)。骨髓中可見特征性毛細胞,有助于鑒別。
五、治療原則
1.糾正貧血:可給予輸注壓積紅細胞。雄激素可加速幼紅細胞的成熟及釋放,可試用。如合并溶血,可先用較大劑量潑尼松控制溶血,顯效后改為小劑量維持一段時間。
2.化學治療:當白細胞及血小板明顯增多伴有明顯脾大,而骨髓無明顯造血障礙時,可給予小劑量羥基脲或白消安口服。服藥期間注意觀測血象變化。
3.活性維生素D3骨化三醇:有抑制巨核細胞增殖,誘導髓細胞向單核及巨噬細胞轉(zhuǎn)化作用??稍囉?,個別病例有效。
4.脾切除:有可能造成肝臟迅速增大或血小板增多,加重血栓形成,應謹慎。手術(shù)指征:①脾大或脾梗死引起的壓迫和疼痛癥狀,患者難以耐受;②藥物無法控制的溶血;③并發(fā)食管靜脈曲張破裂出血者。
六、預后
自然病程1~20年??隙ㄔ\斷后中位生存期5年。約20%轉(zhuǎn)變?yōu)榘籽?。主要死因為嚴重貧血、心衰、出血或反復感染。血紅蛋白30×109/L,外周血原始細胞≧1%,為預后不良因素。