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小兒愛德華茲綜合征應(yīng)該做哪些檢查?

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  1.外周血淋巴細(xì)胞染色體核型分析 18號染色體染色很深。短臂一般為淺帶,只有一個區(qū)。長臂近側(cè)和遠(yuǎn)側(cè)各有一條明顯的深帶。此臂分為兩個區(qū),兩深帶之間的淺帶為2區(qū)1號帶。正常人體細(xì)胞18號染色體為1對,該病第18號染色體比正常人多1條,即第18號染色體三體。該病80%為純?nèi)w型,核型為47,XX(XY), 18;10%為嵌合型,核型為46,XX(XY)/47,XX(XY), 18;其余10%病例情況復(fù)雜,包括各種易位,主要是18號染色體與D組染色體易位。

  2.羊水細(xì)胞培養(yǎng)染色體檢查 愛德華茲綜合征病變廣泛、嚴(yán)重,常常早期死亡。降低這類患兒的出生是優(yōu)生優(yōu)育的關(guān)鍵,取羊水細(xì)胞進(jìn)行染色體檢查是常用的產(chǎn)前診斷方法,核型分析類同外周血淋巴細(xì)胞染色體檢查。

  可常規(guī)做各種影像學(xué)檢查,X線片、超聲、心電圖、腦電圖等,常可發(fā)現(xiàn)各種類型的先天性心臟病,胸部肺部、消化道、泌尿道等的多發(fā)畸形。醫(yī)學(xué)`教育網(wǎng)搜集整理

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