1989年，White等首先報告以α-2a干擾素治療1例嚴重肺部血管瘤，每天100～300萬U/m2，皮下注射，14個月癥狀明顯好轉。血管造影示瘤體明顯縮小。Szymik-Kantorowicz等介紹應用α干擾素治療兒童高危險性血管瘤的經(jīng)驗。8例高危險血管瘤患者接受α干擾素治療，其中6例為潑尼松前期治療失敗的患者，結果7例對α干擾素治療敏感，1例肝臟血管瘤患者死亡。治療過程中患者均出現(xiàn)輕度的白細胞和粒細胞減少，其中3例出現(xiàn)神經(jīng)毒性。認為α干擾素是治療兒童高危險性血管瘤的有效方法，尤其適合對潑尼松治療無效的患者，早期神經(jīng)毒性是其最嚴重的并發(fā)癥。干擾素治療血管瘤的主要原理為抑制血管形成，抑制內(nèi)皮細胞、纖維細胞生長，減少前列腺素合成。干擾素比糖皮質激素類治療更少引起嚴重并發(fā)癥、免疫抑制和血小板功能減退，使用干擾素治療7～10d，可出現(xiàn)一過性頭痛、肌及關節(jié)痛、發(fā)熱、寒顫、惡心、嘔吐、乏力、胃納差和可復性視網(wǎng)膜血管病變，大劑量使用可引起神經(jīng)中毒癥狀，腦電圖呈彌漫性、可復性腦炎表現(xiàn)。

　　干擾素的主要不良反應包括流感樣不良反應（為發(fā)生率最高的不良反應，表現(xiàn)為發(fā)熱、寒戰(zhàn)、頭痛、肌酸痛和乏力等，個別病人可有惡心、嘔吐癥狀），血液系統(tǒng)作用（主要表現(xiàn)為外周血白細胞如中性粒細胞和血小板減少，對血紅蛋白水平的影響較小），食欲下降、體重減輕、輕度乏力，脫發(fā)，精神異常（神經(jīng)精神癥狀的發(fā)生率達13％，60％～70％多為輕度，不影響治療，嚴重者不到10％，是導致終止干擾素治療最常見的原因。最常見的表現(xiàn)為抑郁、妄想癥、重度焦慮等精神癥狀。外周神經(jīng)不良反應，包括麻木、末梢感覺障礙等發(fā)生率較低），皮膚改變（皮疹、皮膚血栓性微血管病），自身免疫性疾病（少見），腎臟毒性（少見），心血管毒性（約5％～20％的患者可發(fā)生中等程度的低血壓或高血壓、心律失常、缺血性心臟病等心血管并發(fā)癥的表現(xiàn)，與干擾素的劑量無明顯關系，而與年齡有關），內(nèi)分泌系統(tǒng)不良反應（主要表現(xiàn)在甲狀腺疾病和糖尿?。?，對醫(yī).學教育網(wǎng)搜集整理肝臟功能的影響（部分患者可出現(xiàn)ALT升高，少數(shù)患者甚至出現(xiàn)黃疸），以及其他不良反應如視網(wǎng)膜病變，聽力減退和耳鳴等改變；肺結節(jié)病、間質性肺炎、閉塞性細支氣管炎是干擾素的肺毒性表現(xiàn)。干擾素治療的絕對禁忌證包括妊娠、精神病史(如嚴重抑郁癥)、未能控制的癲癇、未戒斷的酗酒／吸毒者、未經(jīng)控制的自身免疫性疾病、失代償期肝硬化、有癥狀的心臟病、治療前中性粒細胞計數(shù)51~mol／L特別是以間接膽紅素升高為主者。

　　臨床醫(yī)生應熟悉干擾素治療的適應證，同時要嚴格掌握干擾素的禁忌證，要加強對干擾素不良反應的認識，對其他臟器有病變者如肝功能失代償、甲狀腺疾病和糖尿病、心臟疾病、癲癇及精神病病史、自身免疫性疾病、腎病等患者尤應謹慎選擇干擾素。在干擾素治療過程中應密切觀察病情變化，一旦發(fā)生不良反應，要判斷是否停藥并進行相應處理，以保證用藥的安全。

　　為了減少全身治療的不良作用，也可采用瘤內(nèi)注射α干擾素，方法是第1周每天1次，每次100～300萬IU/m2體表面積；繼之每周1次，平均療程8周。其優(yōu)點是療程短、并發(fā)癥少、治療費用低、患者易接受。Kaselas等報道瘤內(nèi)注射α干擾素治療32例重癥血管瘤患者，男13例，女19例；14例為嬰兒，18例超過3.2歲。治療4～10周（平均8周），18例治愈（completeregression），8例顯著改善（significantregression），4例中度改善（medialregression），2例無效（noresponsetotreatment）。治療過程中，未觀察到任何嚴重不良反應。流感樣反應、發(fā)熱、心動過速、中性粒細胞減少等經(jīng)對癥處理，全部消失。