21-三體綜合征、苯丙酮尿癥和先天性甲狀腺功能減退癥是三種導(dǎo)致兒童智力發(fā)育出現(xiàn)問題的疾病,因?yàn)槿叩陌l(fā)病變現(xiàn)相似,所以易混淆,不容易掌握。今天醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)就對(duì)21-三體綜合征、苯丙酮尿癥和先天性甲狀腺功能減退癥的區(qū)分鑒別進(jìn)行知識(shí)點(diǎn)梳理總結(jié)。
臨床表現(xiàn) | 輔助檢查 | 治療 | |
21三體綜合征 | 智力落后 生長發(fā)育遲緩 特殊面容 皮膚紋理特征 |
1.篩查:孕中期檢測(cè)母體AFP、FE3、hCG的水平; 2.確診:染色體核型分析 標(biāo)準(zhǔn)型:47,XX(XY),+21 易位型: D/G易位:46,XX(XY),-14,+t(14q21q)G/G易位:46,XX(XY),-21,+t(21q21q)46,XX(XY),-22,+t(21q22q) 嵌合體:46,XX(XY)/47,XX(XY),+21 |
目前尚無有效治療方法 |
先天性甲狀腺功能減退癥 | 智力落后 生長發(fā)育遲緩 基礎(chǔ)代謝率低下 肌張力低下(便秘、疝) |
篩查:新生兒干血滴紙片,檢測(cè)TSH濃度 確診:血清T4降低、醫(yī)|學(xué)教育網(wǎng)搜集整理TSH明顯升高即可確診 |
L-甲狀腺素,終身替代治療 |
苯丙酮尿癥 | 智能發(fā)育落后;皮膚白、虹膜色淺 尿和汗液有“鼠尿味” |
篩查:新生兒篩查Guthrie試驗(yàn)(哺乳3日以上) 較大嬰兒或兒童初篩:尿三氯化鐵試驗(yàn)、2,4-二硝基苯肼試驗(yàn)確診:血漿游離氨基酸分析和尿液有機(jī)酸分析 |
低苯丙氨酸飲食;至少到青春期后 |
上一條·早期先天性梅毒的治療
下一條·先天性梅毒-檢查
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