哪些藥品屬假藥、劣藥：

問：哪些藥品屬假藥、劣藥？

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根據1987年8月5日衛(wèi)生部發(fā)布的《假藥、劣藥報告制度》規(guī)定：

一、按“藥品管理法”規(guī)定，有下列情形之一的為假藥：

（一）藥品所含成份的名稱與國家藥品或省、自治區(qū)、直轄市藥品標準規(guī)定不符合的。

（二）以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。

有下列情形之一的藥品按假藥處理：

（一）國務院衛(wèi)生行政部門規(guī)定禁止使用的。

（二）未取得批準文號生產的。

（三）變質不能藥用的醫(yī)學|教育網整理。

（四）被污染不能藥用的。凡是制造、銷售、擅自用于臨床者，應立案查處，及時報告。

二、有下列情形之一的藥品為劣藥：

（一）藥品成份的含量與國家藥品標準或省、自治區(qū)、直轄市藥品標準規(guī)定不符合的。

（二）超過有效期的。

（三）其他不符合藥品標準規(guī)定的。凡是制造、銷售或擅自用于臨床者，應立案查處，及時報告。

三、進口的不符合質量標準并已流入市場的藥品，應予查處，及時報告。