醫(yī)學教育網(wǎng)小編為幫助廣大考生順利通過考試，特為大家整理了“藥品生產(chǎn)許可的申請、審批”相關(guān)內(nèi)容，詳細情況如下：

（1）申請條件

開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)，應當按照規(guī)定辦理《藥品生產(chǎn)許可證》，必須具備的條件：

①具有依法經(jīng)過資格認定的藥學技術(shù)人員、工程技術(shù)人員及相應的技術(shù)工人；

②具有與其藥品生產(chǎn)相適應的廠房、設(shè)施和衛(wèi)生環(huán)境；

③具有能對所生產(chǎn)藥品進行質(zhì)量管理和質(zhì)量檢驗的機構(gòu)、人員以及必要的儀器設(shè)備；

④具有保證藥品質(zhì)量的規(guī)章制度。

（2）申請和審批

①申辦人應當向擬辦企業(yè)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門提出申請；

②省級藥品監(jiān)督管理部門審查，并作出是否同意籌建的決定；

③申辦人完成擬辦企業(yè)籌建后，應當向原審批部門申請驗收；

④原審批部門組織驗收，驗收合格的，發(fā)給《藥品生產(chǎn)許可證》；

⑤申辦人憑《藥品生產(chǎn)許可證》到工商行政管理部門依法辦理登記注冊；

⑥新開辦的藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品生產(chǎn)企業(yè)新建藥品生產(chǎn)車間或者新增生產(chǎn)劑型的，應當自取得藥品生產(chǎn)證明文件或者經(jīng)批準正式生產(chǎn)之日起30日內(nèi)，按照國家食品藥品監(jiān)督管理局的規(guī)定向相應的（食品）藥品監(jiān)督管理部門申請《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認證

（3）生產(chǎn)管理

①除中藥飲片的炮制外，藥品必須按照國家藥品標準和國家藥品監(jiān)督管理部門批準的生產(chǎn)工藝進行生產(chǎn)，生產(chǎn)記錄必須完整準確；

②藥品生產(chǎn)企業(yè)改變影響藥品質(zhì)量的生產(chǎn)工藝的，必須報原批準部門審核批準；

③生產(chǎn)藥品所需的原料、輔料，必須符合藥用要求；

④藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)藥品所使用的原料藥，必須具有國家藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)的藥品批準文號或者進口藥品注冊證書、醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證書，未實施批準文號管理的中藥材、中藥飲片除外。

以上就是醫(yī)學教育網(wǎng)小編針對“藥品生產(chǎn)許可的申請、審批”整理的內(nèi)容，希望大家在備考的過程中能夠認真復習。更多相關(guān)資訊請關(guān)注醫(yī)學教育網(wǎng)。