各省、自治區(qū)、直轄市及新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)衛(wèi)生健康委，藥具管理中心、統(tǒng)計(jì)信息中心、衛(wèi)生發(fā)展中心（國(guó)家藥物和衛(wèi)生技術(shù)綜合評(píng)估中心）、心血管中心、癌癥中心：

為貫徹落實(shí)黨中央、國(guó)務(wù)院關(guān)于健全藥品供應(yīng)保障制度的決策部署，及時(shí)準(zhǔn)確掌握藥品使用情況，不斷提高藥品規(guī)范科學(xué)使用管理水平，更高質(zhì)量保障人民健康，現(xiàn)就開(kāi)展藥品使用監(jiān)測(cè)和臨床綜合評(píng)價(jià)有關(guān)事項(xiàng)通知如下：

一、充分認(rèn)識(shí)藥品使用監(jiān)測(cè)和臨床綜合評(píng)價(jià)的重要性

藥品使用監(jiān)測(cè)和臨床綜合評(píng)價(jià)是促進(jìn)藥品回歸臨床價(jià)值的基礎(chǔ)性工作，是鞏固完善基本藥物制度的重要措施，是健全藥品供應(yīng)保障制度的具體要求?！?ldquo;健康中國(guó)2030”規(guī)劃綱要》《“十三五”衛(wèi)生與健康規(guī)劃》《“十三五”深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革規(guī)劃》等文件對(duì)藥品使用監(jiān)測(cè)和臨床綜合評(píng)價(jià)提出了明確要求，新一輪黨和國(guó)家機(jī)構(gòu)改革將開(kāi)展藥品使用監(jiān)測(cè)和臨床綜合評(píng)價(jià)確定為衛(wèi)生健康部門(mén)的法定職責(zé)。各級(jí)衛(wèi)生健康行政部門(mén)要堅(jiān)持以人民健康為中心，堅(jiān)持新發(fā)展理念，以藥品臨床價(jià)值為導(dǎo)向，不斷增強(qiáng)藥政管理領(lǐng)域補(bǔ)短板、強(qiáng)弱項(xiàng)的緊迫感和責(zé)任感，加快建立健全藥品使用監(jiān)測(cè)與臨床綜合評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范和工作機(jī)制，不斷完善國(guó)家藥物政策，提升藥品供應(yīng)保障能力，促進(jìn)科學(xué)、合理、安全用藥。

二、全面開(kāi)展藥品使用監(jiān)測(cè)

（一）建立健全藥品使用監(jiān)測(cè)系統(tǒng)。

依托全民健康保障信息化工程和區(qū)域全民健康信息平臺(tái)，建立國(guó)家、省兩級(jí)藥品使用監(jiān)測(cè)平臺(tái)和國(guó)家、省、地市、縣四級(jí)藥品使用監(jiān)測(cè)網(wǎng)絡(luò)，實(shí)現(xiàn)藥品使用信息采集、統(tǒng)計(jì)分析、信息共享等功能，覆蓋各級(jí)公立醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)。國(guó)家組織制訂藥品使用監(jiān)測(cè)指南及相關(guān)技術(shù)規(guī)范，指導(dǎo)各地有序開(kāi)展工作。省級(jí)衛(wèi)生健康行政部門(mén)要加強(qiáng)區(qū)域全民健康信息平臺(tái)建設(shè)，實(shí)現(xiàn)與醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)信息系統(tǒng)和藥品集中采購(gòu)平臺(tái)等對(duì)接。地方各級(jí)衛(wèi)生健康行政部門(mén)要加強(qiáng)統(tǒng)籌規(guī)劃，組織轄區(qū)醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)按要求準(zhǔn)確報(bào)告藥品使用信息，要結(jié)合本區(qū)域藥品供應(yīng)使用實(shí)際情況和特點(diǎn)，推進(jìn)基于醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)信息系統(tǒng)的藥品使用信息智能化監(jiān)測(cè)，提高監(jiān)測(cè)效率，減輕基層工作負(fù)擔(dān)。各級(jí)衛(wèi)生健康行政部門(mén)要明確統(tǒng)籌負(fù)責(zé)轄區(qū)內(nèi)藥品使用監(jiān)測(cè)的責(zé)任單位和責(zé)任人，公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)要明確責(zé)任部門(mén)并指定專(zhuān)職或兼職人員，按照要求及時(shí)、準(zhǔn)確報(bào)告藥品使用信息。

（二）統(tǒng)籌開(kāi)展藥品使用監(jiān)測(cè)工作。

堅(jiān)持點(diǎn)面結(jié)合、分類(lèi)推進(jìn)。一是開(kāi)展全面監(jiān)測(cè)，所有公立醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)按要求主動(dòng)配合，系統(tǒng)收集并報(bào)告藥品配備品種、生產(chǎn)企業(yè)、使用數(shù)量、采購(gòu)價(jià)格、供應(yīng)配送等信息。二是實(shí)施重點(diǎn)監(jiān)測(cè)，在全國(guó)各級(jí)公立醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)中抽取不少于1500家機(jī)構(gòu)，在全面監(jiān)測(cè)工作基礎(chǔ)上，對(duì)藥品使用與疾病防治、跟蹤隨訪(fǎng)相關(guān)聯(lián)的具體數(shù)據(jù)進(jìn)行重點(diǎn)監(jiān)測(cè)。堅(jiān)持突出重點(diǎn)、分步實(shí)施。2019年，全民健康保障信息化工程一期試點(diǎn)省份、國(guó)家組織藥品集中采購(gòu)試點(diǎn)城市、各?。▍^(qū)、市）重點(diǎn)監(jiān)測(cè)醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)，要以國(guó)家基本藥物、抗癌藥降價(jià)專(zhuān)項(xiàng)工作藥品和國(guó)家組織藥品集中采購(gòu)試點(diǎn)品種為重點(diǎn)，按照要求開(kāi)展藥品使用監(jiān)測(cè)。2020年，監(jiān)測(cè)范圍基本覆蓋二級(jí)及以上公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)，并向基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)延伸，逐步實(shí)現(xiàn)對(duì)所有配備使用藥品進(jìn)行監(jiān)測(cè)。鼓勵(lì)社會(huì)辦醫(yī)療機(jī)構(gòu)和零售藥店自主自愿參與藥品使用監(jiān)測(cè)工作。

（三）分析應(yīng)用藥品使用監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)。

各級(jí)衛(wèi)生健康行政部門(mén)和醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)要加強(qiáng)對(duì)監(jiān)測(cè)信息的分析利用，針對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品實(shí)際配備和使用情況，分析用藥類(lèi)別結(jié)構(gòu)、基本藥物和非基本藥物使用、仿制藥和原研藥使用、采購(gòu)價(jià)格變動(dòng)、藥品支付報(bào)銷(xiāo)等情況，為臨床綜合評(píng)價(jià)提供基礎(chǔ)信息，并指導(dǎo)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品采購(gòu)和上下級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)用藥銜接。在數(shù)據(jù)分析和深度挖掘基礎(chǔ)上，定期形成監(jiān)測(cè)報(bào)告，加強(qiáng)與工業(yè)和信息化、醫(yī)保、藥監(jiān)等部門(mén)和藥品集中采購(gòu)機(jī)構(gòu)的溝通協(xié)調(diào)，強(qiáng)化數(shù)據(jù)信息共建、共享、共用，持續(xù)有效保障藥品供應(yīng)，更好促進(jìn)“三醫(yī)”聯(lián)動(dòng)。

三、扎實(shí)推進(jìn)藥品臨床綜合評(píng)價(jià)

（一）加強(qiáng)藥品臨床綜合評(píng)價(jià)組織管理。加強(qiáng)統(tǒng)籌規(guī)劃，有效整合資源，充分發(fā)揮國(guó)家和省級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)、科研院所、行業(yè)學(xué)協(xié)會(huì)等機(jī)構(gòu)的作用，穩(wěn)妥有序推進(jìn)藥品臨床綜合評(píng)價(jià)工作。國(guó)家組織制訂管理指南，委托相關(guān)技術(shù)機(jī)構(gòu)或行業(yè)學(xué)協(xié)會(huì)制訂評(píng)價(jià)方法和標(biāo)準(zhǔn)等技術(shù)規(guī)范，建立臨床綜合評(píng)價(jià)專(zhuān)家委員會(huì)，圍繞國(guó)家基本藥物目錄、鼓勵(lì)仿制藥品目錄、鼓勵(lì)研發(fā)申報(bào)兒童藥品清單等遴選，組織開(kāi)展綜合評(píng)價(jià)。省級(jí)衛(wèi)生健康行政部門(mén)根據(jù)國(guó)家部署安排和相關(guān)指南規(guī)范要求，兼顧轄區(qū)藥品供應(yīng)保障和使用需求，組織優(yōu)勢(shì)力量，因地制宜開(kāi)展綜合評(píng)價(jià)工作。鼓勵(lì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)、科研院所、行業(yè)學(xué)協(xié)會(huì)等機(jī)構(gòu)結(jié)合基礎(chǔ)積累、技術(shù)特長(zhǎng)和臨床用藥需求，對(duì)藥品臨床使用的安全性、有效性、經(jīng)濟(jì)性等開(kāi)展綜合評(píng)價(jià)。各級(jí)醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)開(kāi)展藥品臨床綜合評(píng)價(jià)時(shí)，要充分利用藥品使用監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)，并將評(píng)價(jià)結(jié)果作為本單位藥品采購(gòu)目錄制定、藥品臨床合理使用、提供藥學(xué)服務(wù)、控制不合理藥品費(fèi)用支出等的重要依據(jù)。

（二）科學(xué)開(kāi)展藥品臨床綜合評(píng)價(jià)。實(shí)施藥品臨床綜合評(píng)價(jià)的機(jī)構(gòu)要根據(jù)實(shí)際需要，充分運(yùn)用衛(wèi)生技術(shù)評(píng)估方法及藥品常規(guī)監(jiān)測(cè)工具，融合循證醫(yī)學(xué)、流行病學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、臨床藥學(xué)、循證藥學(xué)、藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)、衛(wèi)生技術(shù)評(píng)估等知識(shí)體系，綜合利用藥品上市準(zhǔn)入、大規(guī)模多中心臨床試驗(yàn)結(jié)果、不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)、醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)藥品使用監(jiān)測(cè)、藥品臨床實(shí)踐“真實(shí)世界”數(shù)據(jù)以及國(guó)內(nèi)外文獻(xiàn)等資料，圍繞藥品的安全性、有效性、經(jīng)濟(jì)性、創(chuàng)新性、適宜性、可及性等進(jìn)行定性、定量數(shù)據(jù)整合分析。省級(jí)衛(wèi)生健康行政部門(mén)要每年對(duì)轄區(qū)開(kāi)展臨床綜合評(píng)價(jià)情況進(jìn)行一次匯總分析，及時(shí)掌握轄區(qū)內(nèi)醫(yī)療機(jī)構(gòu)和相關(guān)技術(shù)機(jī)構(gòu)綜合評(píng)價(jià)工作推進(jìn)和落實(shí)情況。在實(shí)踐過(guò)程中不斷積累完善基礎(chǔ)數(shù)據(jù)，加強(qiáng)證據(jù)質(zhì)量分級(jí)研究，建立健全藥品技術(shù)評(píng)價(jià)與藥物政策評(píng)估指標(biāo)體系和多維分析模型，促進(jìn)評(píng)價(jià)工作的科學(xué)化和規(guī)范化。

（三）建立評(píng)價(jià)結(jié)果應(yīng)用關(guān)聯(lián)機(jī)制。各級(jí)衛(wèi)生健康行政部門(mén)要科學(xué)運(yùn)用藥品臨床綜合評(píng)價(jià)結(jié)果，加強(qiáng)與醫(yī)保、藥監(jiān)等部門(mén)的溝通共享，促進(jìn)完善藥品研發(fā)、生產(chǎn)、流通、使用等藥物政策，健全藥品供應(yīng)保障制度。突出藥品臨床價(jià)值，推動(dòng)有關(guān)證據(jù)用于國(guó)家基本藥物、鼓勵(lì)仿制藥品、鼓勵(lì)研發(fā)申報(bào)兒童藥品的遴選和動(dòng)態(tài)調(diào)整；指導(dǎo)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品采購(gòu)和上下級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)用藥銜接，不斷優(yōu)化醫(yī)療機(jī)構(gòu)用藥結(jié)構(gòu)，提高安全用藥、合理用藥水平；提出藥品價(jià)格政策和國(guó)家基本藥物目錄內(nèi)藥品生產(chǎn)鼓勵(lì)扶持政策的建議；促進(jìn)衛(wèi)生資源配置效率提升，控制不合理藥品費(fèi)用支出；提出改進(jìn)藥品劑型、規(guī)格、包裝合理化建議，引導(dǎo)企業(yè)研發(fā)生產(chǎn)適宜臨床需求的藥品。

四、組織實(shí)施

（一）加強(qiáng)組織領(lǐng)導(dǎo)。開(kāi)展藥品使用監(jiān)測(cè)和臨床綜合評(píng)價(jià)是一項(xiàng)創(chuàng)新性、系統(tǒng)性工作。各地衛(wèi)生健康行政部門(mén)要充分利用和拓展現(xiàn)有設(shè)施資源，細(xì)化政策措施，爭(zhēng)取多方支持，完善工作機(jī)制，加強(qiáng)人員培訓(xùn)，有序規(guī)范推進(jìn)。建立健全管理制度，做好風(fēng)險(xiǎn)防控，對(duì)于臨床綜合評(píng)價(jià)結(jié)果的公開(kāi)發(fā)布要穩(wěn)妥審慎。衛(wèi)生健康行政部門(mén)根據(jù)需要組織開(kāi)展的臨床綜合評(píng)價(jià)，承擔(dān)和參與評(píng)價(jià)工作的機(jī)構(gòu)和單位未經(jīng)授權(quán)和允許不得對(duì)外發(fā)布和泄露相關(guān)信息。

（二）強(qiáng)化責(zé)任落實(shí)。各級(jí)衛(wèi)生健康行政部門(mén)要明確任務(wù)分工，相關(guān)機(jī)構(gòu)和單位要在落細(xì)落小落實(shí)上下功夫。國(guó)家衛(wèi)生健康委統(tǒng)計(jì)信息中心承擔(dān)藥品使用監(jiān)測(cè)基礎(chǔ)數(shù)據(jù)庫(kù)和藥品采購(gòu)使用編碼（YPID）的技術(shù)支持和動(dòng)態(tài)維護(hù)，制訂藥品使用監(jiān)測(cè)指南及相關(guān)技術(shù)規(guī)范，承擔(dān)國(guó)家藥品使用監(jiān)測(cè)系統(tǒng)建設(shè)管理和數(shù)據(jù)分析報(bào)告。國(guó)家衛(wèi)生健康委藥具管理中心承擔(dān)藥品臨床綜合評(píng)價(jià)具體事務(wù)性工作，提出評(píng)價(jià)工作建議。國(guó)家衛(wèi)生健康委衛(wèi)生發(fā)展研究中心承擔(dān)牽頭組織制訂藥品臨床綜合評(píng)價(jià)管理指南和相關(guān)技術(shù)規(guī)范，提供技術(shù)指導(dǎo)咨詢(xún)；指南和技術(shù)規(guī)范的制訂要充分發(fā)揮相關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)、科研院所和行業(yè)學(xué)協(xié)會(huì)等專(zhuān)業(yè)學(xué)術(shù)團(tuán)體作用。國(guó)家心血管病中心、國(guó)家癌癥中心等國(guó)家級(jí)機(jī)構(gòu)要充分發(fā)揮帶頭示范作用，承擔(dān)藥品臨床綜合評(píng)價(jià)相關(guān)專(zhuān)項(xiàng)指南的制訂，積極主動(dòng)匯集臨床證據(jù)、開(kāi)展相關(guān)評(píng)價(jià)并推動(dòng)評(píng)價(jià)結(jié)果的應(yīng)用等。

（三）保障數(shù)據(jù)安全。各地要按照“誰(shuí)主管、誰(shuí)負(fù)責(zé)，誰(shuí)授權(quán)、誰(shuí)負(fù)責(zé)，誰(shuí)使用、誰(shuí)負(fù)責(zé)”的原則，加強(qiáng)藥品使用監(jiān)測(cè)和臨床綜合評(píng)價(jià)過(guò)程中的數(shù)據(jù)采集、存儲(chǔ)、挖掘、應(yīng)用、運(yùn)營(yíng)、傳輸?shù)拳h(huán)節(jié)的安全和管理。各責(zé)任單位要建立健全相關(guān)安全管理制度、操作規(guī)程和技術(shù)規(guī)范，落實(shí)“一把手”責(zé)任制，嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)家有關(guān)保密規(guī)定，按照國(guó)家網(wǎng)絡(luò)安全等級(jí)保護(hù)制度要求，構(gòu)建可信的網(wǎng)絡(luò)安全環(huán)境，提升關(guān)鍵信息基礎(chǔ)設(shè)施和重要信息系統(tǒng)的安全防護(hù)能力，保障數(shù)據(jù)安全。任何單位和個(gè)人不得使用非法手段獲取數(shù)據(jù)，不得擅自利用和發(fā)布未經(jīng)授權(quán)或超出授權(quán)范圍的數(shù)據(jù)。

來(lái)源：國(guó)家衛(wèi)健委