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酶擴大免疫測定技術是最早取得實際應用的均相酶免疫測定方法，是由美國Syva公司研究成功并定名的。此法主要檢測小分子抗原或半抗原，在藥物測定中取得較多應用。酶擴大免疫測定技術（enzyme-multipliedimmunoassaytechnique，EMIT）試劑盒的商標取名為EMIT.

EMIT的基本原理是半抗原與酶結合成酶標半抗原，保留半抗原和酶的活性。當酶標半抗原與抗體結合后，所標的酶與抗體密切接觸，使酶的活性中心受影響而活性被抑制。EMIT試劑盒中的主要試劑為：①抗體，②酶標半抗原，③酶的底物。檢測對象為標本中的半抗原。當試劑①、②與標本混合后，標本中的半抗原與酶標的半抗原競爭性地與試劑中的抗體相結合。如標本中的半抗原量少，與抗體結合的酶標半抗原的比例增高，游離的具有酶活力的酶標半抗原的量就減少。因此在反應后酶活力大小一標本中的半抗原呈一定的比例，從酶活力的測定結果就可推算出標本中半抗原的量。