藥劑學模擬題（一）

A.由國家頒布的藥品集

B.由國家醫(yī)藥管理局制定的藥品標準

C.由衛(wèi)生部制定的藥品規(guī)格標準的法典

D.由國家編纂的藥品規(guī)格標準的法典

E.由國家制定頒布的制劑手冊

2.下列有關浸出方法的敘述，哪條是錯誤的 （ ）

A.滲漉法適用于新鮮及無組織性藥材的浸出

B.浸漬法適用于粘性及易于膨脹的藥材的浸出

C.浸漬法不適于需制成較高濃度制劑的藥材浸出

D.滲漉法適用于有效成分含量低的藥材浸出

E.欲制制劑濃度高低是確定滲漉速度的依據(jù)之一

3.下列哪一項措施不利于提高浸出效率 （ ）

A.恰當?shù)厣邷囟?B.加大濃度差

C.選擇適宜的溶劑 D. 浸出一定的時間 E.將藥材粉碎成細粉

4.下列物質中，對霉菌和酵母菌具有較好抑制力的是 （ ）

A.對羥基苯甲酸乙酯 E.苯甲酸鈉

C.苯扎溴銨 D.山梨酸 E.桂皮油

5.熱原的主要成分是 （ ）

A.異性蛋白 B.膽固醇 C.脂多糖 D.生物激素 E.磷脂

6.噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當量為0.24，配制2％滴眼劑100ml需加多少克氯化鈉 （ ）

A.0.42g B.0.61g C 0.36g D.1.42g E. 1.36g

7.下列哪一條不符合散劑制備方法的一般規(guī)律 （ ）

A.組分數(shù)量差異大者，采用等量遞加混合法

B.組分堆密度差異大時，堆密度小者先放入混合容器中，再放入堆密度大者

C.含低共熔組分時，應避免共熔 D.劑量小的毒劇藥，應制成倍散

E.含液體組分，可用處方中其他組分或吸收劑吸收

8.粉末直接壓片時，既可作稀釋劑，又可作粘合劑，還兼有崩解作用的輔料是 （ ）

A.淀粉 B.糖粉 C.氫氧化鋁 D.糊精 E.微晶纖維素

9.下述哪一種基質不是水溶性軟膏基質 （ ）

A.聚乙二醇 B.甘油明膠

C.纖維素衍生物（MC，CMC—Na） D.羊毛醇 E.卡波普

10.下列關于軟膏基質的敘述中錯誤的是 （ ）

A.液狀石蠟主要用于調節(jié)軟膏稠度 B.水溶性基質釋藥快，無刺激性

C.水溶性基質由水溶性高分子物質加水組成，需加防腐劑，而不需加保濕劑

D.凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性

E.硬脂醇是W／O型乳化劑，但常用在O/w型乳劑基質中

11.下列哪條不代表氣霧劑的特征 （ ）

A.藥物吸收完全、恒定

B.皮膚用氣霧劑，有保護創(chuàng)面、清潔消毒、局麻止血等功能，陰道粘膜用氣霧

劑常用O／W型泡沫氣霧劑

C.能使藥物迅速達到作用部位 D.粉末氣霧劑是三相氣霧劑

E.使用劑量小，藥物的副作用也小

12.測得利多卡因的消除速度常數(shù)為0.3465h-1，則它的生物半衰期為 （ ）

A.4h B.1.5h C.2.0h D.0.693h E. 1h

13.大多數(shù)藥物吸收的機理是 （ ）

A.逆濃度差進行的消耗能量過程

B.消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側的移動過程

C.需要載體，不消耗能量的高濃度向低濃度側的移動過程

D.不消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側的移動過程

E.有競爭轉運現(xiàn)象的被動擴散過程

14.下列哪項符合多劑量靜脈注射的藥物動力學規(guī)律 （ ）

A.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是（Css）max與（Css）min的算術平均值

B.達穩(wěn)態(tài)時每個劑量間隔內的AUC等于單劑量給藥的AUC

C.達穩(wěn)態(tài)時每個劑量間隔內的AUC大于單劑量給藥的AUC

D.達穩(wěn)態(tài)時的累積因子與劑量有關

E.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是（Css）max與（Css）min的幾何平均值 （ ）

15.關于藥品穩(wěn)定性的正確敘述是

A.鹽酸普魯卡因溶液的穩(wěn)定性受溫度影響，與pH值無關

B.藥物的降解速度與離子強度無關

C.固體制劑的賦型劑不影響藥物穩(wěn)定性

D.藥物的降解速度與溶劑無關

E.零級反應的反應速度與反應物濃度無關

答案及解析

題號：1

答案：D

解答：藥典是代表一個國家醫(yī)藥水平的法典，所記載的藥品規(guī)格、標準具有法律的約束力，由國家組織的藥典委員會編印，并由政府頒布實行。故本題答案應選D.

題號：2

答案：A

解答：浸出的基本方法有煎煮法、浸漬法和滲漉法，含有揮發(fā)性成分的藥材還可用蒸餾法。浸漬法簡單、易行，適用于粘性、無組織結構、新鮮及易于膨脹的藥材的浸出。滲漉法系動態(tài)浸出，濃度梯度大，置換作用強，擴散效果好，較浸漬法用時短，浸出完全，適用于能粉碎成適宜粒度的藥材、需制成較高濃度制劑的藥材及有效成分含量低的藥材，但不適于新鮮、易膨脹及無組織性藥材的浸出。滲漉速度的確定應以藥材質地、性質和欲制成制劑濃度高低為依據(jù)。故本題答案應選A.

題號：3

答案：E

解答：一般來說，欲提高浸出效率，應針對影響浸出的因素采取相應的措施，如將藥材粉碎到適當?shù)牧６?，采用能造成最大濃度梯度的浸出方法及設備，把一次浸出改為多次浸出，變冷浸為熱浸?？刂七m當?shù)慕鰰r間，選用適宜的溶劑等。提高藥材粉碎度可以增加藥材比表面積而利于浸出，但浸出效率與藥材粉碎度是否適當關系極大，并非越細的粉末浸出效果越好，故本題答案應選B.

題號：4

答案：D

解答：常用的防腐劑有苯甲酸與苯甲酸鈉，對羥基苯甲酸酯類，乙醇，季銨鹽類及山梨酸等，山梨酸的特點是對霉菌、酵母菌的抑制力較好，最低抑菌濃度為800—1200μg／ml，常與其他抗菌劑或乙二醇聯(lián)合使用，可產生協(xié)同作用。

題號：5

答案：C

解答：熱原主要由細菌產生，尤以革蘭陰性桿菌的熱原致熱能力最強。熱原的主要成份是脂多糖，可與蛋白質組成復合物。存在于細菌的細胞壁和細胞膜之間。

題號：6

答案：A

解答：噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當量為0.24，即1g的噻孢霉素鈉于溶液中能產生與0.24g氯化鈉相同的滲透壓效應。欲使100ml 2％的噻孢霉素鈉滴眼劑呈等滲，應加人氯化鈉為：

o.9—0.24×2＝0.42 （g）

題號：7

答案：C

解答：散劑混合的均勻性是散劑質量優(yōu)劣的主要指標，混合的均勻程度受散劑中各組分的比例、堆密度、理化特性等因素影響。組分基本等量且狀態(tài)、粒度相近的兩種藥粉混合，經一定時間后便可混勻。但組分數(shù)量差異大者，同樣時間下就難以混勻，此時應采用等量遞加混合法混合。性質相同、堆密度基本一致的兩種藥粉容易混勻，若堆密度差異較大時，應將堆密度?。ㄙ|輕）者先放入混合容器中，再放入堆密度大（質重）者，避免質輕者浮于上面或飛揚、質重者沉于底部不易混勻。散劑中若含有液體組分時，可用處方中其他組分吸收液體組分，若液體組分量太多，宜用吸收劑吸收至不顯潤濕為止；其含易吸濕性組分，則應針對吸濕原因加以解決。對于可形成低共熔物的散劑，可使其共熔后，用其他組分吸收、分散，以利于混合，制成散劑。倍散是在劑量小的毒劇藥中添加一定量稀釋劑制成的稀釋散，以利配方。

題號：8

答案：E

解答：在片劑的生產過程中，除了加入主藥成分以外，需加入適當?shù)妮o料才能制成合格的片劑。淀粉是最常用的片劑輔料，常用玉米淀粉作為填充劑，其外觀色澤好，吸濕性小，價格便宜，性質穩(wěn)定，但可壓性差，不宜單獨使用，常與可壓性好的糖粉、糊精混合使用。糊精主要用作填充劑，具有較強的粘結性，極少單獨使用。糖粉作為填充劑，其特點為粘合力強，可使片劑硬度增加，表面光潔美觀；缺點為吸濕性較強，長期貯存，硬度變大，一般不單獨使用。氫氧化鋁用作助流劑和干粘合劑。微晶纖維素作為填充劑，具有良好的可壓性，有較強的結合力，壓成的片劑有較大硬度，可作為粉末直接壓片的干粘合劑使用。另外，片劑中含20％微晶纖維素時崩解較好。

題號：9

答案：D

解答：水溶性軟膏基質是由天然的或合成的水溶性高分子物質組成，能吸收組織滲出液，釋藥較快，無刺激性，可用于濕潤、糜爛創(chuàng)面。常用的水溶性基質有：甘油明膠，纖維素衍生物如MC、CMC—Na等，聚乙二醇，卡波普。羊毛醇為油脂性基質。

題號：10

答案：C

解答：軟膏基質分為油脂性、水溶性、乳劑型三大類。油脂性基質是一大類強疏水性物質，具潤滑性，無刺激性，對皮膚有軟化、保護作用；性質穩(wěn)定，不易長菌。常用的油脂性基質有凡士林、固體和液體石蠟、羊毛脂和羊毛醇、蜂蠟和鯨蠟、植物油、二甲基硅油等。凡士林吸水性差，若在凡士林中加入類脂類基質，可提高其水值而擴大適用范圍，如含10％羊毛脂可吸水達50％。固體、液體石蠟主要用于調節(jié)軟膏的稠度。水溶性基質由天然或合成水溶性高分子物質組成，能吸收組織滲出液，釋藥較快，無刺激性，可用于濕潤、糜爛創(chuàng)面。常加保濕劑與防腐劑，以防止蒸發(fā)與霉變。硬脂醇在乳劑型基質中主要起輔助乳化劑的作用，用于油脂性基質中可增加吸水性，吸水后形成W／O型基質，但常在O／W型乳劑基質油相中起穩(wěn)定、增稠作用。

題號：11

答案：A

解答：氣霧劑的優(yōu)點為：①能使藥物迅速到達作用部位；②無首過效應；③使用劑量小，藥物副作用也??；④口服或注射給藥呈現(xiàn)不規(guī)則藥動學特征時可改用氣霧劑；⑤藥物封裝于密閉容器，可避免與空氣、水分接觸，也可避免污染和變質的可能；⑥使用方便，對創(chuàng)面局部的機械刺激??；⑦昂貴藥品用氣霧劑，浪費較其他劑型少。缺點有：①需耐壓容器、閥門系統(tǒng)和特殊生產設備，生產成本高；②藥物肺部吸收干擾較多，吸收不完全且變異性較大；③有一定內壓，遇熱和受撞擊可能發(fā)生爆炸，且可因拋射劑滲漏而失效。

皮膚用氣霧劑有保護創(chuàng)面、清潔消毒、局麻止血等功效；粘膜用氣霧劑用于陰道粘膜較多，以治療避孕等局部作用為主，藥物在陰道內能分散均勻，易滲入粘膜皺裂處，故常用0/W型泡沫氣霧劑。

按相的組成，氣霧劑可分成二相和三相氣霧劑。二相氣霧劑藥液與拋射劑形成均勻液相，容器內只有液相和氣相。三相氣霧劑有三種情況：①藥液與拋射劑不混溶；②粉末氣霧劑，藥物和附加劑以微粉混懸于拋射液中，噴出物呈細粉狀；③泡沫氣霧劑，藥液與拋射劑制成乳濁液，拋射劑部分乳化在內相中，噴出時能產生穩(wěn)定而持久的泡沫。

題號：12

答案：C

解答：因為Tl/2＝0.693／K，利多卡因的K為0.3465h-1，故其生物半衰期Tl/2＝0.693／O.3465＝2.o（h），故本題答案應選C.

題號：13

答案：D

解答：藥物透過生物膜，吸收進入體循環(huán)有5種機理，其中被動擴散是大多數(shù)藥物吸收的機理。

1.被動擴散：是以生物膜兩側藥物的濃度差為動力，藥物從高濃度側向低濃度側移動的過程。其特征是：①不消耗能量，不需要載體；②擴散（吸收）的動力是生物膜兩側的濃度差且擴散速度在很大濃度范圍內符合一級速度過程；②擴散速度除取決于膜兩側濃度差外，還取決于藥物的脂溶性和擴散系數(shù)。

2.主動轉運：又稱載體轉運，是借助于膜的載體的幫助將藥物由低濃度區(qū)域向高濃度區(qū)域轉運的過程。其特征是：⑦逆濃度差轉運，需消耗能量；②需載體參加，故有飽和現(xiàn)象，且有結構和部位專屬性；③有競爭轉運現(xiàn)象。

3.促進擴散：是借助載體的幫助，使非脂溶性藥物從高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域擴散的過程。

4.膜孔轉運：小于膜孔的親水性小分子物質通過膜孔透過細腦膜的過程。

5.胞飲和吞噬：粘附于細胞膜上的某些藥物，隨著細胞膜向內凹陷而被包入小泡內，隨即小泡與細腦膜斷離進入細胞內的過程稱為腦飲。吞噬往往指的是攝取固體顆粒狀物質。

題號：14答案：B

多劑量靜脈注射給藥達穩(wěn)態(tài)后的累積因子所以從上式可知R只與K和τ有關，和劑量無關。

題號：15

答案：E

解答：藥物穩(wěn)定與否的根本原因在于自身的化學結構，外界因素則是引起變化的條件。影響藥物制劑降解的外界因素主要有pH值，溫度，溶劑及其介電常數(shù)，離子強度，賦形劑或附加劑，水分、氧、金屬離子和光線等。鹽酸普魯卡因在水溶液中易水解，水解生成對氨基苯甲酸與二乙胺基乙醇，即失去藥效。在堿性條件下水解加速，偏酸條件下較穩(wěn)定，在pH 3.4—3.6時最穩(wěn)定。一般來說，溫度升高，反應速度加快。根據(jù)質量作用定律，反應速度與反應物濃度之間關系如下：—甕＝Kf“，n為反應級數(shù)，當n＝0時，即為零級反應，即—空＝Kfo＝R—，所以零級反應的反應速度與反應物的濃度無關。