醫(yī)學教育網(wǎng)小編整理了藥品不良反應監(jiān)測工作的程序如下，請各位考生仔細查看。

國家對藥品不良反應實行逐級、定期報告制度，嚴重或罕見的藥品不良反應須隨時報告，必要時可以越級報告。

藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療預防保健機構必須嚴格監(jiān)測本單位生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的藥品的不良反應發(fā)生情況，一經(jīng)發(fā)現(xiàn)可疑不良反應，須進行詳細記錄、調查、按要求填寫不良反應報表。應向所在省、自治區(qū)、直轄市藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構集中報告。對其中嚴重、罕見或新的不良反應病例，須用有效方式快速報告，最遲不超過15個工作日。

個人發(fā)現(xiàn)藥品引起的可疑不良反應，應向所在省、自治區(qū)、直轄市藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構或食品藥品監(jiān)督管理局報告。

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