8．肝性腦病(Hepatic encephalopathy HE)

　　一、病因

　　大多數(shù)HE是由各型肝硬化（病毒性肝硬化最多見）引起，也可由改善門靜脈高壓的門體分流手術(shù)引起。小部分HE見于重癥病毒性肝炎，中毒性肝炎和藥物性肝病的急性或爆發(fā)性肝衰。更少見的原因還有原發(fā)性肝癌，妊娠期急性脂肪肝，嚴(yán)重膽道感染等。

　　主要誘因：1上消化道出血2大量排鉀利尿3高蛋白飲食4催眠鎮(zhèn)靜藥5便秘6尿毒癥7放腹水8外科手術(shù)9感染等。

　　二、發(fā)病機制

　?。ㄒ唬?氨中毒學(xué)說

　　血氨生成增多，清除減少，[氨]增高可干擾腦的能量代謝。機制有以下兩方面：

　　1． 抑制丙氨酸脫氫酶活性，進而影響Co-A生成，干擾腦中三羧酸循環(huán)。

　　2． 在大腦去毒過程中，胺與α-酮戊二酸結(jié)合成谷氨酸，谷氨酸通過星形細胞中的谷氨酰胺合成酶的作用下與氨結(jié)合為谷氨酰胺。谷氨酰胺是一種有機滲質(zhì)，過多合成可導(dǎo)致星形細胞腫脹，造成腦水腫。α-酮戊二酸是三羧酸循環(huán)中的重要中間產(chǎn)物，缺少時可可使大腦細胞能量供應(yīng)不足，不能維持正常功能。谷氨酸是大腦的重要興奮神經(jīng)遞質(zhì)，缺少使大腦抑制增加，氨還可直接干擾神經(jīng)傳導(dǎo)而影響大腦功能。

　　HE時血氨增高的原因：1攝入過多的含氮食物（高蛋白飲食）或藥物，或上消化道出血（每100ml血液約含20g蛋白質(zhì)）時腸內(nèi)產(chǎn)氨增多2低鉀性堿中毒 代謝性堿中毒，促使NH3透過血腦屏障進入細胞產(chǎn)生毒害3低血容與放腹水4便秘5感染6低血糖7其他（鎮(zhèn)靜，催眠藥，麻醉，手術(shù)等。）

　　（二） (γ-氨基丁酸/奔二氮卓[GABA/BZ]復(fù)合體學(xué)說)

　　可促進Cl離子傳導(dǎo)進入突觸后神經(jīng)元，引起神經(jīng)傳導(dǎo)抑制。

　?。ㄈ?胺、硫醇和短鏈脂肪酸的協(xié)同毒性作用

　?。ㄋ模?假神經(jīng)遞質(zhì)學(xué)說

　　興奮性神經(jīng)遞質(zhì)有：兒茶酚胺中的多巴胺和去甲腎上腺素，乙酰膽堿，谷氨酸，門冬氨酸等。抑制性神經(jīng)遞質(zhì)只在腦內(nèi)形成。

　　食物中的芳香族氨基酸如酪氨酸，苯丙氨酸等，經(jīng)腸菌脫羥酶的作用分別轉(zhuǎn)變?yōu)槔野泛捅揭野?。正常時這兩種胺在肝內(nèi)被清除，肝衰時，清除發(fā)生障礙，此二種胺可進入腦組織。在腦內(nèi)β羥化酶的作用下分別形成鱆胺（β羥酪胺）和苯乙醇胺。后二種化學(xué)結(jié)構(gòu)與正常神經(jīng)遞質(zhì)去甲腎上腺素結(jié)構(gòu)相似，因此稱假神經(jīng)遞質(zhì)。當(dāng)假神經(jīng)遞質(zhì)被腦細胞攝取并取代了突觸中的正常遞質(zhì)，則神經(jīng)傳導(dǎo)發(fā)生障礙，興奮沖動不能正常地傳導(dǎo)至大腦皮層而產(chǎn)生異常抑制，出現(xiàn)意識障礙和昏迷。

　　（五） 氨基酸代謝不平衡學(xué)說

　　肝硬化失代償患者血漿芳香族氨基酸（苯丙，酪，色）增多而支鏈氨基酸減少。正常人芳香族氨基酸在肝內(nèi)分解代謝，肝衰時分解減少，故血濃度增高。正常支鏈氨基酸主要在骨骼肌分解，胰島素有促使這類氨基酸進入肌肉的作用，肝衰時胰島素滅活減少，使支鏈氨基酸大量進入肌肉，血濃度降低。此兩組氨基酸是競爭排斥中進入大腦。進入腦內(nèi)的芳族氨基酸增多，可進一步形成假神經(jīng)遞質(zhì)。肝硬化患者血腫色氨酸增多，腦中增多的色氨酸可衍生為5-羥色胺，是中樞神經(jīng)某些神經(jīng)元的抑制性遞質(zhì)，有拮抗去甲腎上腺素的作用，也可能與昏迷有關(guān)。

　　三、臨床表現(xiàn)

　　一期（前驅(qū)期）輕度性格改變和行為失常，如欣快激動或淡漠少言，衣冠不整或隨地便溺。應(yīng)答尚準(zhǔn)確，吐詞不清且緩慢?？捎袚湟順诱耦潱喾Q肝振顫（囑患者兩臂平伸，肘關(guān)節(jié)固定，手掌向背側(cè)伸展，手指分開時，可見手向外側(cè)偏斜，掌指關(guān)節(jié)，腕關(guān)節(jié)甚至肘與肩關(guān)節(jié)急促而不規(guī)則地?fù)鋼魳佣秳樱ＤX電圖多正常，此期歷時數(shù)日或數(shù)周，有時癥狀不明顯

　　二期（昏迷前期）以意識錯亂，睡眠障礙為、行為失常為主。前一期的癥狀加重。定向力和理解力均減退，對時，人，地的概念混亂，不能完成簡單的計算和智力構(gòu)圖，言語不清，書寫障礙，舉止反常。多有睡眠時間倒錯，甚至有幻覺恐懼或狂躁。此期患者有明顯神經(jīng)體征，如腱反射亢進，肌張力增高，踝陣痙及Babinski征陽性。撲翼樣振顫仍存在，腦電圖有特異性異常，患者可出現(xiàn)不隨意運動和運動失調(diào)

　　三期（昏睡期）以昏睡和精神錯亂為主，各種進精神癥狀持續(xù)或加重，大部分時間患者呈昏睡狀態(tài)，但可以喚醒。醒時尚可應(yīng)答問話，但常有神志不清和幻覺。撲翼樣振顫仍可引出。肌張力增加，四肢被動運動常有抵抗力。錐體束征常呈陽性，腦電圖有異常波形。

　　四期（昏迷期）神志完全喪失，不能喚醒。淺昏迷時，對痛刺激和不適體位尚有反應(yīng)，腱反射和肌張力仍亢進；由于患者不能合作，撲翼樣震顫無法引出。深昏迷時，各種反射消失，肌張力降低，瞳孔常散大，可出現(xiàn)陣發(fā)性驚厥，踝陣痙和換氣過度。腦電圖明顯異常。

　　四、診斷

　　主要診斷依據(jù)1嚴(yán)重肝病（或）廣泛門體側(cè)支循環(huán)2精神紊亂，昏睡或昏迷3肝性腦病的誘因4明顯的肝功能損害或者血氨增高。撲翼樣振顫和腦電圖改變亦有重要診斷價值。

　　對肝硬化患者進行常規(guī)的心智測驗可發(fā)現(xiàn)亞臨床肝性腦病。

　　五、鑒別診斷

　　以精神癥狀為唯一突出表現(xiàn)的肝性腦病容易被誤診為精神病。

　　與其他可引起昏迷的其他疾病鑒別：如糖尿病，低血糖，尿毒癥，腦血管意外，腦部感染和鎮(zhèn)靜劑過量等。

　　六、治療

　?。ㄒ唬⑾T因 減少誘發(fā)或加重HE的藥物的使用，控制感染和上消化道出血，避免快速大量的排鉀利尿和放腹水，注意糾正水、電解質(zhì)和酸堿平衡失調(diào)

　　（二）、減少腸內(nèi)毒物的生成和吸收

　　Ⅰ. 飲食 開始數(shù)日禁食蛋白質(zhì)。每日供給熱量5.0-6.7kJ和足量的維生素。以碳水化合物為主要食物。神志清楚后可逐步增加蛋白至40-60g/d，以植物蛋白為佳。

　?、? 灌腸或?qū)a 可用生理鹽水或弱酸性溶液灌腸，或口服或鼻飼33%硫酸鎂30-60ml導(dǎo)瀉。對急性門體分流性HE用66.7%乳果糖500ml灌腸做首選治療。

　?、? 抑制細菌生長 口服新霉素2-4g/d或巴龍霉素，去甲萬古霉素，利福昔明。對忌用新霉素或需長期治療的患者，乳果糖或乳梨醇為首選藥物

　?。ㄈ?、促進有毒物質(zhì)的代謝清除，糾正氨基酸代謝的紊亂

　?、? 降氨藥物 1谷氨酸鉀和谷氨酸鈉。尿少時用鉀劑，明顯腹水或水腫時慎用鈉劑。2精氨酸10-20g加入Gs中VD。適用于血pH偏高的患者。3苯甲酸鈉4苯乙酸5鳥氨酸-α-酮戊二酸和鳥氨酸門冬氨酸。降氨藥物對慢性反復(fù)發(fā)作的門體分流性HE效果較好，對重癥肝炎致急性HE無效。

　　Ⅱ. 支鏈氨基酸 對門體分流性HE的治療有爭議。對不能耐受蛋白食物者，攝入足量富含支鏈氨基酸的混合液對恢復(fù)患者的正氮平衡是有效和安全的。

　?、? GABA/BZ復(fù)合受體拮抗藥

　　Ⅳ人工肝 （四）、肝移植

　　（五）、其他對癥治療

　　1．糾正水、電解質(zhì)和酸堿平衡失調(diào) 每日入液量小于2500ml為宜。腹水患者（尿量+1000ml），缺鉀者補KCl，堿中毒者可用精氨酸溶液靜脈滴注。2保護腦細胞功能用冰帽降低顱內(nèi)溫度，減少能量消耗3保持呼吸道暢通深度昏迷者，應(yīng)做氣管切開排痰給氧4防治腦水腫 靜脈滴注高滲Gs,甘露醇等脫水劑防治腦水腫。